1.下列有关人类基因的描述中，错误的是()

A.基因是遗传物质中决定生物性状的小单位
B.基因都是成对存在的
C.一对基因中，可能都是隐性的
D.一对基因，一个来自父方，一个来自母方

1.B

【分析】要解答本题，需逐一明确每个选项关于基因的正确描述，结合基因的概念、存在形式及亲子代传递规律判断。需重点区分基因在不同细胞中的存在状态，以及基因与性状、亲子代传递的关系。
【解析】A选项：基因是有遗传效应的DNA片段，是遗传物质中决定生物性状的基本单位，描述正确；B选项：基因在体细胞中成对存在，但在生殖细胞（精子、卵细胞）中是成单存在的，并非“都是成对存在”，该描述错误；C选项：一对基因中，若均为隐性基因，会表现隐性性状，描述正确；D选项：受精卵中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方，描述正确。因此错误选项为B。
【答案】B
【知识点】基因的概念、基因在亲子代间的传递
【点评】本题考查基因的基础知识点，涵盖基因的功能、存在形式及亲子代传递，属于初中生物核心基础内容，需准确区分基因在不同细胞中的存在状态，难度较低。
【难度系数】0.6

2.人的双眼皮是显性，单眼皮是隐性，现有一对夫妇，都是单眼皮，他们生的子女应该()

A.都是双眼皮
B.都是单眼皮
C.单双眼皮都有可能
D.不可能有单眼皮

2.B

【分析】
要解决这道题，需明确性状与基因的关系：显性基因控制显性性状（双眼皮），隐性基因控制隐性性状（单眼皮），且隐性性状只有在基因组成是纯隐性（两个隐性基因）时才会表现。这对夫妇都是单眼皮，说明他们的基因组成都是纯隐性（aa），生殖时只能传递隐性基因a给子女，子女的基因组成只能是aa，因此表现为单眼皮。
【解析】
1. 基因与性状的对应：显性基因（A）控制双眼皮（显性性状），隐性基因（a）控制单眼皮（隐性性状），隐性性状仅在基因组成是aa时表现。
2. 夫妇的基因组成：夫妇均为单眼皮，故二人基因组成均为aa。
3. 子女的基因组成：父母只能将各自的a基因传递给子女，因此子女的基因组成只能是aa，表现为单眼皮。
综上，子女都是单眼皮，对应选项B。
【答案】
B
【知识点】
生物遗传、显性与隐性性状
【点评】
本题考查显隐性性状的遗传规律，属于初中生物基础知识点，只要掌握隐性性状的基因组成特点即可解答，难度较低。
【难度系数】
0.8

3.人的体细胞中有23对染色体，人的卵细胞内染色体的数目是（）

A.46条
B.23对
C.46对
D.23条

3.D

【分析】本题考查生殖细胞与体细胞的染色体数目关系。人的体细胞中染色体成对存在，共23对；生殖细胞（如卵细胞）由减数分裂形成，减数分裂时成对的染色体分离，使生殖细胞内染色体数目为体细胞的一半且不成对，需据此判断选项。
【解析】人的体细胞染色体数目为23对（即46条），形成卵细胞时经过减数分裂，成对的染色体彼此分离，进入不同卵细胞，因此卵细胞内染色体数目为体细胞的一半，即23条。选项A（46条）是体细胞染色体数，B（23对）为体细胞染色体数，C（46对）不符合实际，故正确答案为D。
【答案】D
【知识点】染色体数目变化、生殖细胞形成
【点评】本题为生物基础概念题，核心考查生殖细胞与体细胞的染色体数目差异，掌握减数分裂中染色体减半的特点即可解答，属于易得分题。
【难度系数】0.8

4.绵羊的白色由显性基因(R)控制，黑色由隐性基因(r)控制。现有一只白色公羊与一只白色母羊交配，生了一只黑色小羊。那只公羊和母羊的基因组成分别是()

A.Rr、Rr
B.RR、RR
C.RR、rr
D.Rr、RR

4.A

【分析】首先明确：隐性性状（黑色）只有基因组成是纯合隐性（rr）时才会表现。题目中黑色小羊的基因组成是rr，这两个r基因分别来自公羊和母羊；而公羊和母羊都是白色（显性性状），说明它们都含有显性基因R，因此两者都必须携带r基因，基因组成均为Rr。
【解析】1. 黑色为隐性性状，故黑色小羊的基因型为rr；2. 子代的基因分别来自父母双方，因此公羊和母羊都必须提供r基因；3. 公羊和母羊均为白色（显性性状），说明它们都含有显性基因R；综上，公羊和母羊的基因组成都是Rr，对应选项A。
【答案】A
【知识点】基因的显性和隐性、遗传规律
【点评】本题考查基因显隐性的实际应用，核心是根据子代隐性性状推导亲代基因型，属于基础遗传题，需掌握显隐性性状与基因型的对应关系。
【难度系数】0.6

5.生物之所以能保持种族性状的相对稳定，是因为生物具有()

A.遗传和变异的特性
B.遗传的特性
C.变异的特性
D.自然选择的特性

5.B

【分析】
解题时需先明确题干核心要求：生物保持种族性状相对稳定的原因。回忆生物相关特性的含义：遗传是亲子间的相似性，能维持性状相似；变异是亲子间或子代的性状差异，会改变性状；自然选择是生物进化的原因，与性状稳定无关。据此分析选项即可得出答案。
【解析】
逐一分析选项：
选项A：变异会导致性状差异，无法维持种族性状稳定，故A错误；
选项B：遗传是亲子间的相似性，可使生物种族的性状在亲子代间保持相似，从而维持性状相对稳定，故B正确；
选项C：变异会产生性状差异，不能保持性状稳定，故C错误；
选项D：自然选择是适者生存的过程，与种族性状稳定无直接关联，故D错误。
【答案】
B
【知识点】
生物的遗传特性、生物的变异特性
【点评】
本题考查生物遗传与变异的基础概念，需准确区分遗传（维持性状稳定）和变异（产生性状差异）的不同作用，属于基础识记类题目，易因概念混淆出错。
【难度系数】
0.3

6.如果夫妻双方的基因组成都是Dd,其后代的基因组成可能是()

A.DD、Dd
B.Dd、dd
C.DD、Dd、dd
D.Dd

6.C

【分析】
要解决这道题，需运用基因的分离定律：体细胞中成对的基因在形成生殖细胞时会彼此分离，分别进入不同生殖细胞；受精时雌雄生殖细胞随机结合，由此可推导后代的基因组成类型。
【解析】
夫妻双方基因组成均为Dd，根据基因分离定律，减数分裂产生生殖细胞时，等位基因D和d分离，因此父方产生的生殖细胞类型为D、d，母方产生的生殖细胞类型也为D、d。受精时雌雄生殖细胞随机结合，组合情况如下：
1. 含D的精子与含D的卵细胞结合，后代基因组成是DD；
2. 含D的精子与含d的卵细胞结合，后代基因组成是Dd；
3. 含d的精子与含D的卵细胞结合，后代基因组成是Dd；
4. 含d的精子与含d的卵细胞结合，后代基因组成是dd。
因此后代的基因组成有DD、Dd、dd三种，对应选项C。
【答案】
C
【知识点】
基因的分离定律、遗传的基本规律
【点评】
本题考查基因分离定律的基础应用，是遗传学的核心基础题型，只要掌握生殖细胞形成时的基因分离规律及受精时的随机结合特点，即可顺利解答。
【难度系数】
0.8

7.《中华人民共和国民法典》规定禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚的主要理论依据是:近亲结婚情况下,()

A.后代因常染色体上隐性致病基因结合的机会较大
B.后代因性染色体上的隐性致病基因表现病症的机会较大
C.夫妻双方从共同祖先那里继承同种致病基因的机会较大
D.后代患显性遗传病的机会较大

7.C

【分析】
本题考查近亲结婚的遗传学依据，解题思路为：首先明确近亲的定义（直系血亲和三代以内旁系血亲，存在共同祖先），再结合近亲结婚导致后代患病的根本原因分析选项，逐一排除错误选项得出答案。
【解析】
根据遗传学知识，直系血亲和三代以内的旁系血亲属于近亲，二者有共同的祖先，因此从共同祖先处继承同种致病基因的概率远高于非近亲个体。当夫妻双方都携带同种隐性致病基因时，后代出现隐性纯合（即患隐性遗传病）的概率会显著升高，这是禁止近亲结婚的主要理论依据。对各选项分析如下：
A选项：仅提到后代常染色体上隐性致病基因结合的机会较大，这是近亲结婚导致后代患病的直接表现，而非禁止近亲结婚的核心理论依据，错误；
B选项：性染色体上的隐性致病基因并非近亲结婚导致后代患病的主要原因，错误；
C选项：准确指出近亲结婚的根本原因（夫妻双方从共同祖先继承同种致病基因的机会大），符合题意，正确；
D选项：近亲结婚主要增加隐性遗传病的患病概率，而非显性遗传病，错误。
【答案】
C
【知识点】
近亲结婚的遗传学原理、人类遗传病
【点评】
本题将法律常识与生物遗传学知识结合，考查禁止近亲结婚的核心依据，属于基础知识点的应用，需准确理解近亲携带相同致病基因的概率特点，难度适中。
【难度系数】
0.5