11. 阅读文章回答下列问题。
血友病的遗传
血友病是由X染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏一种凝血因子引起的。患者常常自发性出血或某处破裂流血不止，最后会因流血过多而死亡。
如果夫妇中的妻子是X染色体上致病基因的携带者，他们生出的儿子会有50%的可能是血友病患者，他们会作出什么选择呢？是要一个健康的女儿，还是冒险生一个儿子呢？让我们来分析一下，X染色体上携带致病基因的女性，有一个隐性致病基因和一个正常的显性基因，所以她的表现型是正常的，但是当她形成生殖细胞时，就有50%的卵细胞会带有致病基因，她的女儿因为接受了父亲的一个正常基因，所以无论是接受了母亲的正常基因（那她就是一个完全正常的人），还是接受了致病基因（那她就是一个携带者，会影响其后代），表现型都是正常的，也就是说不表现出病症。但是她的儿子如果从她那里接受的是致病基因，他就会患病；如果接受了正常基因，他就正常。这两种可能性各占50%。所以在这种情况下，生女孩得血友病的概率小于生男孩。
(1)若母亲是血友病基因携带者，父亲正常，则所生女孩中患血友病的概率为多少？所生男孩中患血友病的概率为多少？
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(2)若某女性的家族中只有叔叔是血友病患者，且其母亲不携带致病基因，那么她和一个正常的男性婚配，后代患血友病的概率是多少？为什么？

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(1) 所生女孩患血友病的概率为0，所生男孩患血友病的概率为50%（1/2）。
(2) 后代患血友病的概率为0；因为该女性自身不携带血友病致病基因，与正常男性婚配的后代不会出现血友病的患病基因型，因此不会患血友病。

(1) 血友病是X染色体上的隐性遗传病，母亲是致病基因携带者、父亲正常时，女儿一定会从父亲处获得带正常显性基因的X染色体，无论从母亲处获得的是正常基因还是致病基因，都有显性正常基因，因此不会表现出血友病症状；儿子的X染色体只能来自母亲，从母亲处获得隐性致病基因的概率为50%，因此患病概率为50%。
(2) 该女性的叔叔的血友病致病基因来自家族祖辈，但该女性的母亲不携带致病基因，且该女性的父亲是正常男性，不携带血友病致病基因，因此该女性自身不会获得血友病致病基因，她和正常男性婚配，后代不存在获得纯合隐性致病基因患病的可能。