4.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，这对夫妇生育的第二胎患病率约为（）

A.0%
B.25%
C.50%
D.100%

4.B

【分析】首先明确白化病属于常染色体隐性遗传病，隐性遗传病患者的基因型为隐性纯合（aa）。一对肤色正常的夫妇生育了白化病男孩（基因型aa），说明夫妇双方都携带隐性致病基因，且表现正常，因此夫妇的基因型均为Aa。接下来根据基因分离定律，计算Aa×Aa后代的患病概率即可。
【解析】白化病是常染色体隐性遗传病，设致病基因为a，正常基因为A。夫妇肤色正常，却生育了基因型为aa的白化病男孩，说明夫妇双方都含有致病基因a，且表现正常，故夫妇基因型均为Aa。根据基因分离定律，Aa与Aa婚配，后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，其中aa为白化病患者，占比25%，因此第二胎患病率约为25%。
【答案】B
【知识点】常染色体隐性遗传、基因分离定律
【点评】本题考查常染色体隐性遗传病的概率计算，核心是根据子代基因型推导亲代基因型，再结合基因分离定律计算患病概率，属于遗传题的基础题型。
【难度系数】0.7

5.下列关于遗传病的叙述中，错误的是（）

A.白化病是一种隐性基因遗传病
B.遗传病患者的后代都会得遗传病
C.遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的
D.近亲结婚的后代患遗传病的可能性较大

5.B

【分析】本题考查遗传病的相关基础知识点，需逐一分析各选项的叙述是否正确，核心是掌握遗传病的定义、类型及近亲结婚的影响等内容，通过辨析知识点找出错误选项。
【解析】对各选项逐一分析：
1. 选项A：白化病是由隐性致病基因控制的单基因遗传病，属于隐性基因遗传病，该叙述正确。
2. 选项B：遗传病患者的后代不一定都会患遗传病，例如隐性遗传病患者（基因型为aa）与不携带致病基因的正常人（基因型为AA）婚配，后代基因型为Aa，表现正常，不会患遗传病，因此该叙述错误。
3. 选项C：遗传病是由遗传物质（基因或染色体）发生改变引起的疾病，该叙述正确。
4. 选项D：近亲携带相同隐性致病基因的概率更高，近亲结婚会使后代隐性遗传病的发病概率显著增加，该叙述正确。
综上，错误的叙述为选项B。
【答案】B
【知识点】遗传病的概念、遗传病的类型、近亲结婚的危害
【点评】本题考查遗传病的核心基础知识点，属于生物学科的常考基础题，主要考查学生对概念的理解与辨析能力，难度较低，掌握相关基础知识点即可正确作答。
【难度系数】0.8

6.新疆的哈密瓜因甜度大而成为人们喜爱的水果，有人将其引进到北京种植，其果实甜度大大降低，再引种回新疆种植，果实又恢复到以往的甜度。从哈密瓜引种的过程看出（）

A.哈密瓜在引种过程中遗传物质发生了变化
B.哈密瓜的甜度具有遗传性，不具变异性
C.哈密瓜甜度的变化不属于变异
D.由环境条件引起的哈密瓜甜度的变化不会遗传

6.D

【分析】
首先明确题干中哈密瓜引种后的甜度变化是环境因素导致的，遗传物质未发生改变。解题核心是区分变异的类型：可遗传变异由遗传物质改变引起，不可遗传变异仅由环境因素引起（遗传物质未改变），再逐一分析选项判断对错。
【解析】
根据题干信息，哈密瓜在不同地区甜度变化仅由环境差异导致，遗传物质未改变。
选项A：哈密瓜引回新疆后甜度恢复，说明遗传物质未发生变化，A错误；
选项B：哈密瓜在不同环境下甜度不同，说明甜度具有变异性，B错误；
选项C：变异是亲子间或子代个体间的差异，哈密瓜甜度变化属于变异（不可遗传变异），C错误；
选项D：环境引起的甜度变化，遗传物质未改变，因此不会遗传，D正确。
【答案】
D
【知识点】
生物的变异、遗传与变异
【点评】
本题通过哈密瓜引种实例考查不可遗传变异的特点，解题关键是明确可遗传与不可遗传变异的根本区别（是否改变遗传物质），属于生物学科基础题型，需准确掌握变异的相关概念。
【难度系数】
0.6

7.紫花苜蓿是一种优质牧草。我国航天员将其种子带入太空，使种子在射线和微重力等因素作用下发生变异，选育新品种。该育种方式从根本上改变了紫花苜蓿的（）

A.生活环境
B.形态结构
C.遗传物质
D.生活习性

7.C

【分析】首先明确题目涉及的育种方式为太空育种，属于诱变育种，需回忆诱变育种的核心原理：太空射线、微重力等特殊环境会诱导生物发生基因突变，基因突变是遗传物质的改变，这是育种的根本变化。接着逐一分析选项：A选项生活环境是外界条件，并非紫花苜蓿自身的改变；B选项形态结构是遗传物质改变后表现出的性状，不是根本改变；C选项遗传物质的改变是诱变育种的本质；D选项生活习性是性状的外在表现，不是根本改变，由此确定答案。
【解析】太空育种属于诱变育种，其原理是利用太空的射线、微重力等特殊环境诱导种子发生基因突变，基因突变会导致生物的遗传物质发生改变，这是该育种方式的根本变化。对选项逐一分析：A项，生活环境是外界因素，不是紫花苜蓿本身的改变，排除；B项，形态结构是遗传物质改变后表现出的性状，并非根本改变，排除；C项，遗传物质的改变是诱变育种的核心，符合题意；D项，生活习性是性状的外在表现，不是根本改变，排除。因此答案选C。
【答案】C
【知识点】诱变育种、基因突变、遗传物质
【点评】本题考查诱变育种的原理，属于生物学科的基础知识点，需明确育种方式的本质区别，区分性状与遗传物质的关系，难度较低。
【难度系数】0.8

8. 白化病是人类常见的一种遗传病。如图是一个家族关于白化病的遗传情况（假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示，不考虑突变），图中1~10表示该家族部分成员代号，请据图回答问题。
（1）根据图中相关家族成员的患病情况，可以推断：人类白化病是一种（填“显性”或“隐性”）遗传病。
（2）从理论上推算4号成员携带患病基因的概率是（用百分数表示）。
（3）图中5号成员的性染色体组成为XY，其中X染色体来自第一代中的号成员。
（4）8号成员的基因组成是Aa的可能性为。
（5）基因在亲子代之间传递的“桥梁”是。

8.（1）隐性
（2）100%
（3）1
（4）$\frac{2}{3}$
（5）生殖细胞（或精子和卵细胞）

【分析】
首先判断遗传病类型：根据系谱图，3号和4号肤色正常，却生育了白化病的7号，符合“无中生有”的特征，说明白化病是隐性遗传病（隐性遗传病在双亲正常时可生出患病后代，显性遗传病则双亲至少一方患病）。
推导4号的基因型：7号是白化病（基因型aa），其两个a基因分别来自父亲3号和母亲4号，而3号、4号表现正常，因此二者都必须携带a基因，基因型均为Aa，故4号携带致病基因的概率为100%。
分析5号的性染色体来源：男性性染色体为XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；5号的母亲是第一代的1号，因此5号的X染色体来自1号。
推导8号的基因型：3号（Aa）和4号（Aa）的子女基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，8号表现正常，排除aa，剩余正常个体中Aa占2/3，故8号基因型为Aa的可能性是2/3。
明确基因传递的桥梁：基因在亲子代间传递时，亲代通过生殖细胞（精子和卵细胞）将基因传递给子代，因此生殖细胞是基因传递的“桥梁”。
【解析】
（1）判断显隐性：双亲正常（3号、4号），子代出现患病个体（7号），符合“无中生有”，因此白化病是隐性遗传病。
（2）7号为白化病患者，基因型为aa，其基因分别来自3号和4号，说明3号和4号都携带a基因；又因3号、4号表现正常，故基因型均为Aa，因此4号携带患病基因的概率是100%。
（3）男性的X染色体来自母亲，5号的母亲是第一代的1号，因此5号的X染色体来自1号。
（4）3号（Aa）与4号（Aa）婚配，子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1；8号表现正常，排除aa，因此基因型为Aa的概率为2/(1+2)=2/3。
（5）基因在亲子代之间通过生殖细胞（精子和卵细胞）传递，因此“桥梁”是生殖细胞（或精子和卵细胞）。
【答案】
（1）隐性；（2）100%；（3）1；（4）$\frac{2}{3}$；（5）生殖细胞（或精子和卵细胞）
【知识点】
遗传病类型判断；基因分离定律；性染色体遗传；基因的传递
【点评】
本题以白化病系谱图为载体，考查了遗传病显隐性判断、基因型推导、性染色体遗传及基因传递等基础遗传知识，核心是运用“无中生有”判断隐性遗传病，结合基因分离定律推导基因型，属于基础题型，需学生掌握遗传的基本规律。
【难度系数】
0.5