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13. “遗传学之父”孟德尔在豌豆杂交实验中，使用纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，获得杂交子一代种子后，利用子一代自花传粉得到的子二代植株既有高茎又有矮茎。下列关于该实验分析错误的是()
A. 子一代植株全部表现为高茎植株
B. 子一代植株产生的生殖细胞中，产生两种基因组成的生殖细胞的概率相等
C. 子一代植株与子二代矮茎植株杂交会产生高茎豌豆
D. 子一代植株和子二代高茎植株的基因组成完全相同
A. 子一代植株全部表现为高茎植株
B. 子一代植株产生的生殖细胞中，产生两种基因组成的生殖细胞的概率相等
C. 子一代植株与子二代矮茎植株杂交会产生高茎豌豆
D. 子一代植株和子二代高茎植株的基因组成完全相同
答案
D
解析
本题可根据孟德尔豌豆杂交实验的过程及基因的显隐性相关知识，对各选项逐一进行分析。
选项A：纯种高茎豌豆（设基因组成为DD）与纯种矮茎豌豆（设基因组成为dd）杂交，子一代的基因组成都是Dd，高茎为显性性状，所以子一代植株全部表现为高茎植株，该选项正确。
选项B：子一代植株（Dd）在产生生殖细胞时，成对的基因会分开，分别进入不同的生殖细胞中，因此产生的生殖细胞中，含D和含d的生殖细胞概率相等，该选项正确。
选项C：子一代植株（Dd）与子二代矮茎植株（dd）杂交，后代的基因组成为Dd（高茎）和dd（矮茎），所以会产生高茎豌豆，该选项正确。
选项D：子一代植株的基因组成是Dd，子二代高茎植株的基因组成是DD或Dd，二者基因组成不完全相同，该选项错误。
选项A：纯种高茎豌豆（设基因组成为DD）与纯种矮茎豌豆（设基因组成为dd）杂交，子一代的基因组成都是Dd，高茎为显性性状，所以子一代植株全部表现为高茎植株，该选项正确。
选项B：子一代植株（Dd）在产生生殖细胞时，成对的基因会分开，分别进入不同的生殖细胞中，因此产生的生殖细胞中，含D和含d的生殖细胞概率相等，该选项正确。
选项C：子一代植株（Dd）与子二代矮茎植株（dd）杂交，后代的基因组成为Dd（高茎）和dd（矮茎），所以会产生高茎豌豆，该选项正确。
选项D：子一代植株的基因组成是Dd，子二代高茎植株的基因组成是DD或Dd，二者基因组成不完全相同，该选项错误。
14. 下列关于“探究花生种子大小的变异”的实验操作及数据处理，错误的是()
A. 要随机取样
B. 样本要有足够的数量
C. 要选择适当的测量方法
D. 只能用曲线图呈现结果
A. 要随机取样
B. 样本要有足够的数量
C. 要选择适当的测量方法
D. 只能用曲线图呈现结果
答案
D
解析
在进行“探究花生种子大小的变异”实验时，随机取样和足够的样本数量是确保数据具有代表性的基本要求，因此A和B都是正确的操作。选择适当的测量方法也是必要的，以确保数据的准确性，所以C也是正确的。在呈现数据时，虽然曲线图是一种有效的方式，但并不是唯一的方式，也可以用柱状图或表格等形式呈现数据，因此D是错误的。
15. 随着我国航天事业的发展，越来越多的植物种子被带上了太空，又被带回地球进行培育筛选获得高产优质的作物。请判断这属于哪种育种方式，又属于哪种变异类型()
A. 诱变育种、可遗传的变异
B. 诱变育种、不遗传的变异
C. 杂交育种、可遗传的变异
D. 杂交育种、不遗传的变异
A. 诱变育种、可遗传的变异
B. 诱变育种、不遗传的变异
C. 杂交育种、可遗传的变异
D. 杂交育种、不遗传的变异
答案
A
解析
本题可根据诱变育种和杂交育种的概念，以及可遗传变异和不可遗传变异的区别来进行解答。
诱变育种是利用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。将植物种子带上太空，太空中的各种射线等特殊环境属于物理诱变因素，能诱导种子发生基因突变，所以这种育种方式属于诱变育种。
可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；不可遗传的变异是由环境因素导致的，遗传物质没有发生改变，不能遗传给后代。由于该育种方式是基因突变导致遗传物质改变，因此属于可遗传的变异。
杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，本题并未涉及不同品种的交配，所以不属于杂交育种。
诱变育种是利用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。将植物种子带上太空，太空中的各种射线等特殊环境属于物理诱变因素，能诱导种子发生基因突变，所以这种育种方式属于诱变育种。
可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；不可遗传的变异是由环境因素导致的，遗传物质没有发生改变，不能遗传给后代。由于该育种方式是基因突变导致遗传物质改变，因此属于可遗传的变异。
杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法，本题并未涉及不同品种的交配，所以不属于杂交育种。
16. 我国法律规定禁止近亲结婚，下列相关说法正确的是()
A. 近亲结婚会亲上加亲，且婚恋自由，不应被禁止
B. 近亲是指直系血亲或者三代以内的旁系血亲
C. 近亲结婚，其后代患显性遗传病的概率增加
D. 只要禁止近亲结婚，就可避免生出有遗传病的后代
A. 近亲结婚会亲上加亲，且婚恋自由，不应被禁止
B. 近亲是指直系血亲或者三代以内的旁系血亲
C. 近亲结婚，其后代患显性遗传病的概率增加
D. 只要禁止近亲结婚，就可避免生出有遗传病的后代
答案
B
解析
本题可根据近亲结婚的相关知识，对各选项进行逐一分析。
选项A：近亲结婚会使后代患遗传病的几率增加，并不是亲上加亲的好事，我国法律规定禁止近亲结婚，所以该选项错误。
选项B：近亲是指直系血亲或者三代以内的旁系血亲，我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，该选项正确。
选项C：近亲结婚，其后代患隐性遗传病的概率增加，而不是显性遗传病，所以该选项错误。
选项D：禁止近亲结婚可以降低后代患遗传病的概率，但并不能避免生出有遗传病的后代，因为遗传病还可能由基因突变等其他因素导致，所以该选项错误。
选项A：近亲结婚会使后代患遗传病的几率增加，并不是亲上加亲的好事，我国法律规定禁止近亲结婚，所以该选项错误。
选项B：近亲是指直系血亲或者三代以内的旁系血亲，我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，该选项正确。
选项C：近亲结婚，其后代患隐性遗传病的概率增加，而不是显性遗传病，所以该选项错误。
选项D：禁止近亲结婚可以降低后代患遗传病的概率，但并不能避免生出有遗传病的后代，因为遗传病还可能由基因突变等其他因素导致，所以该选项错误。
17. 造成遗传病的病因是()
A. 病原体的侵入
B. 组织、器官病变
C. 激素分泌或多或少
D. 遗传物质发生变化
A. 病原体的侵入
B. 组织、器官病变
C. 激素分泌或多或少
D. 遗传物质发生变化
答案
D
解析
遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病，可遗传给后代。病原体侵入导致的是传染病，组织器官病变可能是其他疾病，激素分泌异常属于内分泌疾病，均与遗传物质无关。故病因是遗传物质发生变化。
18. 人的性别是由性染色体的组成决定的，下列叙述正确的是()
A. 母亲的卵细胞类型决定孩子性别
B. 男性的 Y 染色体可来自母亲
C. 正常男性体细胞的性染色体为 XY
D. 正常女性卵细胞的性染色体为 XX
A. 母亲的卵细胞类型决定孩子性别
B. 男性的 Y 染色体可来自母亲
C. 正常男性体细胞的性染色体为 XY
D. 正常女性卵细胞的性染色体为 XX
答案
C
解析
本题可根据人的性别决定方式以及性染色体的传递规律，对各选项进行逐一分析：
选项A：孩子的性别是由父亲的精子类型决定的，父亲的精子含X染色体或Y染色体，当含X染色体的精子与卵细胞结合形成受精卵时，孩子为女性；当含Y染色体的精子与卵细胞结合形成受精卵时，孩子为男性，所以该选项错误。
选项B：男性的Y染色体一定来自父亲，X染色体来自母亲，所以该选项错误。
选项C：正常男性体细胞的性染色体组成是XY，该选项正确。
选项D：正常女性卵细胞的性染色体为X，而不是XX，女性体细胞的性染色体组成是XX，在形成卵细胞时，成对的染色体分开，分别进入不同的生殖细胞中，所以卵细胞的性染色体是X，该选项错误。
选项A：孩子的性别是由父亲的精子类型决定的，父亲的精子含X染色体或Y染色体，当含X染色体的精子与卵细胞结合形成受精卵时，孩子为女性；当含Y染色体的精子与卵细胞结合形成受精卵时，孩子为男性，所以该选项错误。
选项B：男性的Y染色体一定来自父亲，X染色体来自母亲，所以该选项错误。
选项C：正常男性体细胞的性染色体组成是XY，该选项正确。
选项D：正常女性卵细胞的性染色体为X，而不是XX，女性体细胞的性染色体组成是XX，在形成卵细胞时，成对的染色体分开，分别进入不同的生殖细胞中，所以卵细胞的性染色体是X，该选项错误。
19. 人的生殖细胞含有常染色体和性染色体。正常精子和卵细胞中都可能出现的染色体组成是()
A. 22 对常染色体+XX
B. 22 对常染色体+XY
C. 22 条常染色体+Y
D. 22 条常染色体+X
A. 22 对常染色体+XX
B. 22 对常染色体+XY
C. 22 条常染色体+Y
D. 22 条常染色体+X
答案
D
解析
人的体细胞中有23对染色体，其中包含22对常染色体和1对性染色体。男性性染色体组成为XY，女性性染色体组成为XX。在形成生殖细胞时，经过减数分裂，染色体数目减半，即生殖细胞中应包含22条常染色体和1条性染色体。男性会产生两种类型的精子，一种含有22条常染色体和X染色体，另一种含有22条常染色体和Y染色体；女性只会产生一种类型的卵细胞，即含有22条常染色体和X染色体。所以正常精子和卵细胞中都可能出现的染色体组成是22条常染色体+X。
