28.白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退导致的一种白斑病,如图为白化病的家族遗传图谱(显、隐性基因分别用D、d表示),如表为血型表现性状和基因组成的对应关系表。请据图和表回答下列问题:


(1)由遗传图谱可以推断,肤色正常是显性性状,做出该推断的依据是(填字母)。
A.1×2→5
B.3×4→8
C.7×8→11
(2)请推断6号个体的基因组成,8号个体的基因组成是。
(3)请据图推测11号个体中的Y染色体最终来源于I代的号个体。
(4)为响应国家的三孩生育政策,7号和8号决定再生一个孩子,这个孩子是肤色正常的女孩的概率是。
(5)若第二代7号个体为AB血型,第二代8号个体为O血型。那么第一代3号个体不会出现的血型是,第三代11号个体为O血型的概率是。

28.(1)AC
(2)DD或Dd Dd
(3)4
(4)37.5%
(5)AB型 0
【解析】(1)在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状，亲代个体表现的性状是显性性状。亲代的基因组成中既有显性基因，也有隐性基因，是杂合体。可见，由遗传图谱“1×2→5”、“3×4→10”和“7×8→11”都可以推断，肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状，AC符合题意，B不符合题意。(2)肤色正常是显性性状(基因组成为DD或Dd)，白化病是隐性性状(基因组成为dd)。白化病5号子代的基因组成是dd，一个d基因来自父方，一个d基因来自母方，因此正常亲代1号和2号的基因组成为Dd和Dd，遗传图解如下：
可见，肤色正常的6号个体基因组成DD或Dd。肤色正常的7号和8号有一个患病的11号孩子，因此7号和8号的基因组成是Dd、Dd。(3)子女成对的染色体中，一条来自父亲，一条来自母亲。男性的染色体为XY，女性的性染色体为XX。男孩中Y染色体来父亲，父亲的性染色体组成也为XY，其Y染色体来自一定来源于男孩的爷爷。所以，11号是男孩，其体细胞中的Y染色体来自祖辈中的爷爷，即：Ⅰ代的4号个体。(4)结合上述分析可知，肤色正常的7号和8号有一个患病的11号孩子，因此7号和8号的基因组成是Dd、Dd。亲代(7号 Dd×8号 Dd)→子代基因组成有：25%的DD、50%的Dd、25%的dd(子代75%表现为正常，25%表现为白化病)，遗传图解如下：
由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，而且精子与卵子结合的机会相等，因此每次生男生女的概率是相等的，即生男孩的概率是50%，生女孩的概率也是50%。所以，这对父母再生一个正常女孩的概率＝孩子表现是正常的概率×孩子性别为女孩的概率＝75%×50%＝37.5%。(5)第二代8号个体为O型血，则基因组成为OO，推断第一代3号个体和4号个体的基因组成中必然有基因O，因此第一代3号个体的血型一定不是AB型。第二代7号个体为AB型血，基因组成为AB，第三代11号个体的基因组成不可能是OO，因此第三代11号个体的血型是O型的概率为0。

【分析】
本题围绕白化病遗传与血型遗传展开，解题思路如下：
1. 判断显隐性：依据“无中生有为隐性”规律，即亲代均表现某性状，子代出现新性状，则新性状为隐性，亲代性状为显性。分析选项：A选项1×2→5、C选项7×8→11均符合“亲代正常，子代出现白化病（隐性性状）”，可推断正常为显性性状，故选AC。
2. 推断个体基因组成：白化病为隐性性状（基因型dd），其d基因来自父母。6号为正常个体，父母1、2均为杂合子Dd，故6号基因型为DD或Dd；8号与7号生育白化病孩子11号（dd），说明7、8均携带d基因，故8号基因型为Dd。
3. Y染色体来源：男性Y染色体仅来自父亲，11号为男性，Y来自父亲7号，7号的Y来自Ⅰ代的4号，故11号Y最终来源于4号。
4. 概率计算：7、8均为Dd，生育正常孩子（D_）概率75%，生女孩概率50%，故正常女孩概率=75%×50%=37.5%。
5. 血型遗传：O型基因型ii，AB型为IAIB。8号为O型（ii）、7号为AB型（IAIB），子代只能是IAi或IBi，不可能为ii（O型），故11号为O型概率0；若8号为O型，父母需各提供i基因，3号若为AB型（IAIB）无法提供i，故3号不会是AB型。
【解析】
(1) 根据“无中生有为隐性”，子代出现亲代未有的白化病性状，说明亲代正常为显性性状。A、C选项符合该遗传规律，B选项不符合，故选AC。
(2) 白化病为隐性性状（dd），其d基因来自父母。6号为正常个体，父母1、2均为Dd，故6号基因型为DD或Dd；8号与7号生育白化病孩子11号（dd），说明8号需携带d基因，故8号基因型为Dd。
(3) 男性Y染色体来自父亲，11号为男性，Y来自父亲7号，7号的Y来自Ⅰ代的4号，故11号Y最终来源于4号。
(4) 7号（Dd）与8号（Dd）婚配，子代正常（D_）概率为75%，生女孩概率为50%，故再生正常女孩的概率=75%×50%=37.5%。
(5) O型血基因型为ii，AB型为IAIB。8号为O型（ii）、7号为AB型（IAIB），子代基因型只能是IAi或IBi，不可能为ii（O型），故11号为O型概率0；若8号为O型，父母需各提供i基因，3号若为AB型（IAIB）无法提供i，故3号不会出现AB型。
【答案】
(1) AC
(2) DD或Dd；Dd
(3) 4
(4) 37.5%
(5) AB型；0
【知识点】
基因的显隐性、遗传概率计算、血型遗传
【点评】
本题结合基因分离定律、性染色体遗传和血型遗传，综合考查遗传规律的应用，需掌握显隐性判断、基因型推断、概率计算等核心知识点，是中等难度的遗传综合题。
【难度系数】
0.5

29.在探究“花生果实大小的变异”实验时，某生物兴趣小组从甲、乙两种花生袋中分别取30粒花生做样品，进行果实长度的测量，将测量结果记录在表格中，由此得出探究结果。
(1)该小组使用抽测检验的方法获取样品，并且要做到取样，以提高测量结果的准确性。
(2)如下表是该小组的测量结果，请在表格横线处填上适当数值完善表格。

(3)甲、乙两个品种花生的果实大小有明显的差距，这说明控制性状，且这种变异（选填“能”或“不能”）遗传给后代；从长轴长度的平均值上看，乙品种花生的果实较大。但是也出现了相对较小的果实个体，这是由于因素引起的变异（选填“能”或“不能”）遗传给后代。
(4)从乙品种花生中选取粒大饱满的种子种在贫瘠的土壤里，可能结出小花生，说明生物的基因相同时，不一定相同。由此我们可以得到一个结论生物的性状是由共同决定的。

29.(1)随机
(2)15
(3)基因 能 环境 不能
(4)性状 基因和环境

【分析】
本题围绕“花生果实大小的变异”实验设置问题，需结合抽样原则、加权平均数计算、变异的类型及性状的决定因素来解答：
1. 第(1)题：抽样检测时，为保证结果准确，需随机取样，避免人为选择的偏差。
2. 第(2)题：计算甲品种花生果实长轴长度的平均值，需用加权平均法，即各长度乘以对应样品数求和，再除以总样品数（总样品数为30）。
3. 第(3)题：甲乙品种果实大小差异由遗传物质（基因）不同导致，属于可遗传变异；同一品种内的大小差异若由环境引起，遗传物质未改变，属于不可遗传变异。
4. 第(4)题：基因相同的个体，性状受环境影响，说明性状是基因和环境共同作用的结果。
【解析】
(1) 抽样检测时，为避免主观因素干扰，需做到随机取样，保证样本具有代表性，提高测量结果的准确性。
(2) 计算甲品种平均值：总长度=11×2 +14×4 +15×20 +18×4 =22+56+300+72=450（毫米），总样品数=2+4+20+4=30，平均值=450÷30=15（毫米）。
(3) 甲乙品种花生果实大小的差距是由基因（遗传物质）控制的，这种变异是遗传物质改变引起的，能遗传给后代；乙品种中出现较小果实，是环境因素导致，遗传物质未发生改变，不能遗传给后代。
(4) 乙品种花生基因相同，种在贫瘠土壤结出小花生，说明生物的基因相同时，性状不一定相同；由此可知，生物的性状是由基因和环境共同决定的。
【答案】
(1)随机
(2)15
(3)基因；能；环境；不能
(4)性状；基因和环境
【知识点】
生物的变异；性状与基因的关系；环境影响性状
【点评】
本题是探究实验相关的基础题，围绕花生果实大小的变异，考察抽样方法、平均值计算、变异类型及性状的决定因素，知识点均为生物学科核心基础内容，难度适中，适合学生巩固相关概念。
【难度系数】
0.7