10.(25－26高三上·云南曲靖·期末)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
C.染色体异常遗传病可以通过基因治疗治愈
D.遗传咨询和产前诊断不能预防遗传病的发生

10.B 解析:单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,并非一个基因,A错误;多基因遗传病受多对基因和环境因素共同影响,在群体中发病率较高,B正确;染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的,不能通过基因治疗治愈,C错误;遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防遗传病的发生,D错误。

11.(2026·广西南宁·高三)下图为某二倍体生物的几种变异方式,下列有关叙述正确的是（）


A.图①、③、④所示变异类型均属于染色体结构变异
B.减数分裂过程中发生②所示变异可使产生的子细胞种类多样化
C.图⑤中,B基因可能发生碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
D.图⑤中,X射线处理不会导致图中其他变异类型的发生

11.B 解析:①中染色体数目个别增加,形成三体,属于染色体数目变异;图③中染色体片段缺失,属于染色体结构变异;图④中非同源染色体之间的易位,属于染色体结构变异,A错误;图中②为四分体中非姐妹染色单体互换,属于基因重组,可使产生的配子种类多样化,B正确;基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。图中⑤为基因突变,该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变,C错误;基因突变和染色体变异(片段丢失等)都有可能在X射线的处理下发生,D错误。

12.(25—26高二上·安徽亳州·期末)遗传病是遗传学的研究重点之一，随着基因测序技术的普及，越来越多的遗传病基因被识别，基于大数据的遗传病学研究为遗传病的预防和治疗提供了新的可能。下列叙述正确的是（）

A.人类遗传病均能利用基因测序技术进行精确诊断
B.红绿色盲和白化病的致病基因都位于X染色体上
C.抗维生素D佝偻病女性患者的基因型和表型均相同
D.一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

12.D 解析:人类遗传病并非都能利用基因测序技术进行精确诊断。例如,染色体异常遗传病(如21三体综合征),其病因是染色体数目或结构异常,而非基因序列改变,因此无法通过基因测序诊断,A错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,致病基因位于X染色体;白化病为常染色体隐性遗传病(由酪氨酸酶基因突变引起),致病基因位于常染色体,B错误;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。对于女性患者,若基因型为$X^DX^D$或$X^DX^d$,其表型均为患病,因此基因型和表型不一定相同,C错误;调查遗传病的发病率时,一般选择群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查,这样更容易获得足够的样本数据,使结果更准确,D正确。

13.(不定项)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无等位基因,带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为$XY^S$的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得$F_1$,$F_1$小鼠雌雄间随机杂交得$F_2$,则$F_2$小鼠中雌雄比例可能为 ()

A.$4:3$
B.$3:4$
C.$8:3$
D.$7:8$

13.ABD 解析:根据题干信息,"带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上",一个基因为$XY^S$的受精卵中的S基因丢失,记为XY;由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠,与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交,则该雄鼠肯定含有S基因,且体细胞中有两条性染色体,所以其基因型只能是$XY^S$、$X^SY$、$X^SX$,如果是两条性染色体都含S基因,则子代全为雄性,无法交配。根据分析如果雄鼠的基因型是$XY^S$,当其和该雌鼠XY杂交,由于$Y^SY$致死,所以$F_1$中$XX:XY:XY^S=1:1:1$,雌性$:$雄性为$2:1$,当$F_1$杂交,雌性产生配子及比例3X:1Y,雄性产生的配子1X:$1Y^S$,随机交配后,3XX:$3XY^S$:$1XY$:$1Y^SY$(致死),所以雌性$:$雄性$=4:3$;如果雄鼠的基因型是$X^SY$,当其和该雌鼠XY杂交,$F_1$中$X^SX:X^SY:XY=1:1:1$,雄性$:$雌性$=2:1$,雄性可以产生的配子及比例为1X:$2X^S$:1Y,雌性产生的配子1X:1Y,随机结合后,1XX:1XY:$2X^SX$:$2X^SY$:1XY:1YY(致死),雌性$:$雄性$=3:4$。如果雄鼠的基因型是$X^SX$,当其和该雌鼠XY杂交,$F_1$中$X^SX:X^SY:XX:XY=1:1:1:1$,雌性$:$雄性$=1:1$,随机交配,雌性产生的配子3X:1Y,雄性产生配子$2X^S:1X:1Y$,随机结合后,$6X^SX$:$2X^SY$:$3XX$:$1XY$:$3XY$:1YY(致死),雄性$:$雌性$=8:7$。

14.(25－26高一下·四川资阳·月考)下列关于二倍体、单倍体和多倍体的说法中，错误的是（）

A.水稻($2n=24$)一个染色体组有12条染色体，水稻基因组是测定12条染色体的DNA全部碱基序列
B.普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体
C.单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是纯合的二倍体
D.拥有三个染色体组的西瓜种子长大后仍需经过传粉受精才能结出无籽西瓜

14.D 解析:水稻是雌雄同体的生物,体细胞含有12对同源染色体,一个染色体组有12条染色体,因此水稻基因组是测定12条染色体的DNA全部碱基序列,A正确;普通小麦的花药离体培养后,长成的植株为单倍体,细胞中含三个染色体组,B正确;单倍体幼苗经秋水仙素处理后得到的植株不一定是纯合的二倍体,例如原四倍体植株基因型为AAaa,产生的花粉基因型为Aa,经过花药离体培养及秋水仙素处理,产生的个体基因型为AAaa,不是纯合的二倍体,C正确;拥有三个染色体组的西瓜种子长大后无法进行正常的减数分裂,不能形成配子,不能进行受精,D错误。

15.(2026·河北唐山·高三)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是 ()

A.遗传病是指因基因碱基序列改变引发的疾病
B.伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同
C.某些遗传病可以利用人的血液、毛发等进行基因检测
D.某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关

15.A 解析:人类遗传病是指遗传物质改变而引发的疾病,可能是基因碱基序列改变,也可能是染色体改变,A错误;伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同,伴X染色体显性遗传病,女性患者多于男性患者,伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,B正确;人的血液、唾液、精液、毛发等都含有DNA分子,因而都可以用来进行基因检测,基因异常遗传病可通过该方法进行检测,C正确;某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关,如21三体综合征,D正确。