9.人类外耳道多毛症的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有相对应的基因,如图16-4-1所示。在一个患该病的家族中,下列亲属中不患该病的是 【 】


A.祖父
B.父亲
C.儿子
D.舅舅

D

该遗传病的致病基因位于Y染色体上，遗传特点为父传子、子传孙，只有携带该Y染色体的男性会患病。该患病家族中，患病男性的Y染色体来自祖父，且会将自身Y染色体传递给儿子，因此祖父、父亲、儿子都携带致病基因，均会患病。舅舅属于母方亲属，其Y染色体来自外祖父，不携带该家族的致病基因，因此不患该病。

10. 图16-4-2中甲、乙图为人类染色体排序图，丙图为人的性别决定遗传图解。回答下列问题。

(1)图甲、乙说明，染色体在人体细胞中总是存在的，且一条来自，一条来自。染色体主要由和构成。
(2)图丙中后代A的染色体排序图为(填“甲”或“乙”)图，能产生种类型的生殖细胞。
(3)若父亲的X染色体上有隐性致病基因，那么后代B(填“一定不”或“不一定”)会患病。

(1) 成对；父亲；母亲；DNA；蛋白质
(2) 乙；2
(3) 不一定

(1) 观察甲、乙的人类染色体排序图可知，人体细胞内的染色体是成对存在的，共23对；每一对染色体中的一条来自父亲，另一条来自母亲。根据所学基础知识，染色体主要由DNA和蛋白质两种物质组成。
(2) 图丙中后代A是含Y性染色体的精子与含X的卵细胞结合形成的，性染色体组成为XY，对应乙图（乙图的第23对性染色体为XY，代表男性）；性染色体组成为XY的男性可以产生含X染色体、含Y染色体共2种类型的生殖细胞。
(3) 后代B是含X性染色体的精子与含X的卵细胞结合形成的，性染色体组成为XX，为女性。父亲将带有隐性致病基因的X染色体传递给后代B，若母亲提供的X染色体上是正常的显性基因，则后代B为致病基因携带者，不会表现出病症，因此后代B不一定会患病。