6. 决定人有耳垂的基因 B 对决定无耳垂的基因 b 为显性。小明同学有耳垂,下列说法正确的是 ()
A. 小明的基因一定是 BB 型
B. 小明的父母一定都是有耳垂的
C. 小明的父母至少有一个是有耳垂的
D. 小明的基因型一定是 Bb 型

C

1. 某家庭中,一对夫妇均有酒窝,而小孩无酒窝。请回答问题:
(1)有酒窝与无酒窝是一对______,其中______为显性性状。
(2)父母均有酒窝,而小孩无酒窝的现象叫______。
(3)若用 B,b 表示控制这对性状的显性、隐性基因,则孩子的基因组成为______,父亲的基因组成为______。

2. 遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。父母均有酒窝，而小孩无酒窝，体现了亲子间的差异，这种现象叫变异。
3. 已知无酒窝是隐性性状，由隐性基因控制，若用B、b表示控制这对性状的显性、隐性基因，那么无酒窝孩子的基因组成为bb。孩子的基因一个来自父亲，一个来自母亲，所以父母都至少含有一个b基因，又因为父母都有酒窝，有酒窝是显性性状，所以父母的基因组成都是Bb。
1. 相对性状；有酒窝 2. 变异 3. bb；Bb

2. 根据下表回答:

(1)从上表可以看出,近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要______。
(2)某白化病患者的父母都正常,以 A 表示正常基因,a 表示白化病的基因,则______为显性基因,该患者的基因组成是______,其父母的基因组成均为______,该患者的白化病基因来自______。

(1)观察表格数据，对比正常婚配和近亲婚配后代的患病率，如先天性听力障碍正常婚配后代患病率$1/11800$，近亲婚配$1/1500$；白化病正常婚配$1/73000$，近亲婚配$1/3600$；全色盲正常婚配$1/73000$，近亲婚配$1/4100$。可以发现近亲婚配后代患遗传病的概率数值更大，所以近亲婚配的后代患遗传病的可能性比正常婚配的要高。
(2)因为父母都正常却生出白化病患者（子代出现了亲代没有的性状），根据“无中生有为隐性”的遗传规律判断，正常基因$A$为显性基因，白化病基因$a$为隐性基因。患者表现为白化病（隐性性状），所以基因组成是$aa$。父母正常却能生出$aa$的孩子，根据基因的传递规律（子代的基因一条来自父方，一条来自母方），父母都要提供$a$基因，又因为父母正常（有显性基因$A$），所以其父母的基因组成均为$Aa$。该患者的白化病基因$a$一个来自父亲（通过精子），一个来自母亲（通过卵细胞），即来自父母双方。
(1)高
(2) $A$；$aa$；$Aa$；父母双方