4.下列预防遗传病的措施正确的是 （）

A.加强体育锻炼，增强抵抗力
B.开展遗传咨询，降低发病率
C.注意饮食健康，营养均衡
D.禁止患遗传病的人结婚

4. B

【分析】
要解答本题，需明确预防遗传病的针对性措施，区分一般健康保健手段与遗传病预防手段。逐一分析选项：A选项加强体育锻炼是通用的增强抵抗力的方式，并非针对遗传病的预防；B选项遗传咨询是预防遗传病的重要手段，可评估生育风险以降低后代发病率；C选项注意饮食健康是维持营养均衡的一般健康方式，与遗传病预防无关；D选项禁止患遗传病的人结婚过于绝对，多数遗传病患者可在专业指导下正常生育，该措施不合理。
【解析】
预防遗传病的核心是通过专业手段降低遗传病发生概率。A项：加强体育锻炼属于通用保健措施，无法预防遗传病，错误；B项：开展遗传咨询能帮助人们了解家族遗传病情况，评估生育风险，有效降低遗传病发病率，正确；C项：注意饮食健康是一般健康管理方式，与遗传病预防无关，错误；D项：禁止患遗传病的人结婚不符合实际，多数遗传病患者可在专业指导下生育，该措施错误。
【答案】
B
【知识点】
人类遗传病的监测和预防；遗传病的预防措施
【点评】
本题考查遗传病预防的基础知识点，需准确区分一般健康措施与遗传病针对性预防手段，属于基础识记类题目，难度适中。
【难度系数】
0.6

5.人的肤色正常(A)与白化(a)是一对相对性状。一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子，若再生一个孩子，肤色正常的概率是 ()

A.25%
B.50%
C.75%
D.100%

5. C

【分析】首先，白化病属于隐性性状，只有基因型为aa时才会表现出白化病。一对肤色正常的夫妇生了白化病孩子（aa），说明夫妇双方都必须提供一个a基因，且夫妇本身肤色正常（携带A基因），因此夫妇的基因型均为Aa。接下来，要计算再生孩子肤色正常的概率，需分析Aa与Aa婚配产生后代的基因型情况，统计其中正常性状的比例。
【解析】1. 确定亲代基因型：夫妇肤色正常，生育了基因型为aa的白化病孩子，故夫妇基因型均为Aa。2. 分析后代基因型：Aa×Aa的交配组合，后代的基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1。其中，肤色正常的个体基因型为AA和Aa，共占后代总数的3/4，即75%。
【答案】C
【知识点】基因的分离定律、相对性状的遗传
【点评】本题结合白化病遗传考查基因分离定律的应用，核心是根据子代性状反推亲代基因型，再计算后代性状概率，是遗传学基础题型，需掌握显隐性性状与基因型的对应关系。
【难度系数】0.7

6.家族性多发性结肠息肉是显性遗传病(致病基因为E),父亲患病(基因型为Ee),母亲表现正常,
孩子患病的概率是 ()

A.25%
B.50%
C.75%
D.100%

6. B

【分析】
要解决这道题，需先明确显性遗传病的基因型对应规律：显性致病基因E控制患病，隐性正常基因e控制正常，因此患病个体基因型为EE或Ee，正常个体基因型为ee。接着确定父母的基因型，再通过分析配子类型及受精结果，计算子代患病概率。
【解析】
1. 明确基因型与性状的关系：显性遗传病中，致病基因为E，故患病个体基因型为EE或Ee，正常个体基因型为ee。
2. 确定父母基因型：父亲患病，基因型为Ee；母亲表现正常，基因型为ee。
3. 分析配子类型：父亲（Ee）产生E和e两种配子，比例为1:1；母亲（ee）仅产生e一种配子。
4. 计算子代概率：受精后子代基因型为Ee（患病）和ee（正常），比例为1:1，因此孩子患病的概率为50%。
【答案】
B
【知识点】
基因的分离定律、显性遗传病的遗传
【点评】
本题考查基因分离定律在显性遗传病概率计算中的基础应用，需掌握基因型与性状的对应关系及配子产生规律，难度适中。
【难度系数】
0.7

7. 科学思维 下表是有关近亲结婚危害的数据统计表。下列有关叙述错误的是 （）


A.近亲结婚的后代更易患遗传病
B.这些遗传病符合遗传规律
C.这些遗传病是由隐性基因控制的
D.目前人类的色盲能够得到根治

7. D 解析: 目前人类的色盲属于基因遗传病,尚无法通过常规医疗手段“根治”,只能通过辅助手段提高生活质量。

【分析】
本题考查近亲结婚的危害及遗传病的相关知识，解题思路是结合表格数据和遗传病的特点逐一分析选项：首先，近亲携带相同隐性致病基因的概率更高，表格中近亲结婚后代遗传病患病率远高于非近亲，可判断A选项；单基因遗传病遵循遗传规律，据此判断B选项；近亲结婚隐性遗传病发病率高，说明致病基因为隐性，判断C选项；色盲属于基因遗传病，目前无法根治，判断D选项，最终选出错误选项。
【解析】
A选项：从表格数据可知，近亲结婚后代患全色盲、白化病、先天性聋哑的概率均远高于非近亲结婚，说明近亲结婚的后代更易患遗传病，该选项正确；
B选项：题中涉及的全色盲、白化病、先天性聋哑均为单基因遗传病，遵循孟德尔遗传规律，该选项正确；
C选项：近亲结婚后代隐性遗传病发病率显著升高，原因是近亲携带相同隐性致病基因的概率大，后代隐性纯合（发病）的概率高，说明这些遗传病由隐性基因控制，该选项正确；
D选项：色盲属于伴X染色体隐性遗传病，是基因异常导致的遗传病，目前人类无法通过常规医疗手段根治，仅能通过辅助手段改善生活质量，该选项错误。
【答案】
D
【知识点】
近亲结婚的危害、遗传病的类型、人类遗传病的防治
【点评】
本题结合表格数据考查遗传病相关知识点，需理解近亲结婚与隐性遗传病发病率的关系，以及常见遗传病的特点，属于基础类题目，难度适中。
【难度系数】
0.3

8.遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，具有先天性、家族性等特点。下图是某家族的遗传图谱，图中Ⅱ代3号患有白化病(头发、皮肤均表现为白色并由隐性基因aa控制)。请据此分析作答。

(1)从图中可以看出，一对正常夫妇生了一个患白化病的女儿，此现象在遗传学上称为。
(2)根据遗传图谱分析，该患病女性父母的基因组成为。
(3)Ⅱ代2号虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的概率是。
(4)Ⅱ代3号和Ⅱ代4号第一胎生了一个女孩，他们准备生第二胎，第二胎生男孩的可能性为。
(5)优生是指让每个家庭生育出健康的孩子，优育则是让每个孩子健康成长。要实现优生优育，采取的措施包括禁止，提倡婚前检查和进行产前诊断等。

8.(1) 变异
8.(2) Aa、Aa
8.(3) 2/3
8.(4) 1/2
8.(5) 近亲结婚

【分析】
本题围绕白化病（隐性遗传病）的遗传图谱展开，需结合遗传学相关概念和规律逐一分析各问题：
1. 第一问：明确亲子代间性状差异对应的遗传学术语；
2. 第二问：根据隐性遗传病特点，患病个体基因型为aa，其正常父母需各提供一个隐性致病基因，结合父母表现型推导基因型；
3. 第三问：利用基因分离定律，计算正常后代中携带致病基因的概率，需排除患病个体；
4. 第四问：生男生女由男性精子类型决定，概率各为1/2，与胎次无关；
5. 第五问：回忆优生优育的核心措施，明确禁止近亲结婚的作用。
【解析】
(1) 一对正常夫妇生育出患白化病的女儿，体现了亲子代之间性状的差异，这种现象在遗传学上称为变异。
(2) 白化病为隐性遗传病，Ⅱ代3号患病，基因型为aa，其两个a基因分别来自Ⅰ代1号和2号；又因Ⅰ代1号和2号表现正常，故都含有显性正常基因A，因此父母的基因组成为Aa、Aa。
(3) Ⅰ代1号（Aa）和Ⅰ代2号（Aa）婚配，后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1；Ⅱ代2号表现正常，故其基因型不可能为aa，仅可能是AA或Aa，因此携带致病基因（Aa）的概率为2/(1+2)=2/3。
(4) 男性产生含X和Y染色体的精子，比例为1:1，与卵细胞结合后，生男生女的概率各为1/2，与第一胎性别无关，故第二胎生男孩的可能性为1/2。
(5) 优生优育的措施包括禁止近亲结婚、提倡婚前检查和产前诊断等，禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的发病概率，是重要措施之一。
【答案】
(1) 变异
(2) Aa、Aa
(3) 2/3
(4) 1/2
(5) 近亲结婚
【知识点】
遗传变异；基因分离定律；优生优育
【点评】
本题结合白化病遗传图谱，考查遗传学基础概念、隐性遗传病的基因型判断与概率计算、生男生女概率及优生措施，属于初中生物遗传部分的典型基础题，需掌握隐性遗传病的遗传规律和相关概念的准确应用。
【难度系数】
0.6