17.(25－26高三上·甘肃平凉·期末)已知甲、乙两种病独立遗传，分别由一对等位基因控制，且相关基因不位于Y染色体上。甲病为“卵子死亡”症，患者因卵子萎缩、退化而不育，已知Ⅰ-1、Ⅱ-4含甲病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-2不含甲病基因。下图是某家系关于甲病和乙病的系谱图。回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是遗传。某含甲病基因的男性一定(填“发病”或“不发病”)，其与Ⅱ-3(填“能”或“不能”)生出正常孩子。
(2)据图分析，乙病有两种可能的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-4进行核酸检测，若检测结果为Ⅱ-4只有正常基因没有致病基因，则乙病为遗传病；若检测结果为，则乙病为常染色体隐性遗传病。
(3)若已确定乙病的遗传与性别无关。同时考虑甲、乙两种病，Ⅲ-4的基因型可能有种。
高考体验

17.解析:(1)根据题意可知:Ⅰ-1父亲含有甲病致病基因,Ⅰ-2母亲不含甲病致病基因,且Ⅱ-3患者为女性,只含有一个致病基因就患病,则该病一定为显性遗传病,又Ⅱ-2不含甲病基因,故该病为常染色体显性遗传病;该病“患者的卵子出现萎缩、退化的现象”,故患者中只有女性,含甲病基因的男性一定不发病。Ⅱ-3患甲病,因卵子萎缩、退化而不育,故不能生出正常孩子。(2)Ⅱ-4与Ⅱ-5均不患乙病,却生出Ⅲ-3的乙病患者,可判断乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。若检测结果为Ⅱ-4只有正常基因没有致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。若选择Ⅱ-4进行核酸检测,Ⅱ-4既有正常基因又有致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病。(3)若已确定乙病的遗传与性别无关,则为常染色体隐性遗传病,设该病相关的基因为B/b,Ⅱ-4与Ⅱ-5相关基因型均为Bb。设甲病相关的基因为A/a,Ⅱ-4含甲病基因,其母亲正常,故Ⅱ-4基因型为Aa,Ⅱ-5正常,其基因型为aa。综合两种病,Ⅱ-4基因型为AaBb,Ⅱ-5基因型为aaBb,Ⅲ-4表现为正常男性,其基因型可能有2×2=4种。
答案:(1)常染色体显性 不发病 不能 (2)伴X染色体隐性 既有正常基因又有致病基因 (3)4

1.(2025·海南·高考真题)鸡黑羽(B)和麻羽(b)的基因位于常染色体，鸡胫白色(A)和黑色(a)的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的$\mathrm{F}_1$中黑羽:麻羽$=3:1$。剔除$\mathrm{F}_1$中的麻羽鸡后，剩余的$\mathrm{F}_1$个体随机交配得到$\mathrm{F}_2$。下列有关叙述正确的是（）

A.$\mathrm{F}_2$的黑羽个体中纯合子占$4/9$
B.$\mathrm{F}_2$中$\mathrm{b}$、$\mathrm{Z}^\mathrm{a}$的基因频率分别为$1/3$、$1/2$
C.$\mathrm{F}_2$中黑羽黑胫母鸡的比例是$2/9$
D.$\mathrm{F}_1$、$\mathrm{F}_2$的基因型分别为$4$种、$12$种

1.C 解析:F₁中黑羽:麻羽=3:1。剔除F₁中的麻羽鸡后,剩余的F₁(1/3BB、2/3Bb)个体随机交配得到F₂。F₂中黑羽个体(基因型BB或Bb)占8/9,纯合子(BB)占4/9,所以黑羽个体中纯合子(BB)的比例为(4/9)÷(8/9)=1/2,A错误;F₂黑羽和麻羽中BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,所以b的基因频率为bb+1/2Bb=1/3;关于Zᵃ,亲本中黑胫公鸡(ZᵃZᵃ)和白胫母鸡(ZᴬW)交配,产生的F₁中有白胫公鸡(ZᴬZᵃ)和黑胫母鸡(ZᵃW),F₁个体随机交配得到F₂,F₂鸡胫白色和黑色中1/4ZᴬZᵃ、1/4ZᵃZᵃ、1/4ZᴬW、1/4ZᵃW,所以Zᵃ的基因频率=Zᵃ/(Zᴬ+Zᵃ)=(1+2+1)/(2+2+1+1)=2/3,B错误;F₂黑羽和麻羽中BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,鸡胫白色和黑色中1/4ZᴬZᵃ、1/4ZᵃZᵃ、1/4ZᴬW、1/4ZᵃW,所以黑羽黑胫母鸡(B_ZᵃW)的比例=8/9×1/4=2/9,C正确;F₁的基因型共有6种(雄性麻羽或黑羽:bbZᴬZᵃ、BbZᴬZᵃ、BBZᴬZᵃ;雌性麻羽或黑羽:bbZᵃW、BbZᵃW、BBZᵃW),不是4种;F₂的基因型共有12种(雄性羽色3种×胫色2种(ZᴬZᵃ或ZᵃZᵃ)共6种;雌性羽色3种×胫色2种(ZᴬW或ZᵃW)共6种),D错误。

2.(2025·河南·高考真题)现有二倍体植株甲和乙,自交后代中某性状的正常株:突变株均为3:1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交,F₁全为正常株,F₂中该性状的正常株:突变株=9:6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是 ()

A.甲的基因型是AaBB或AABb
B.F₂出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
C.F₂植株中性状能稳定遗传的占7/15
D.F₂中交配能产生AABB基因型的亲本组

2.D 解析:已知植株甲和乙,自交后代中某性状的正常株:突变株均为3:1,可知正常株为显性性状,突变株为隐性性状,甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交,F₁全为正常株,F₂中该性状的正常株:突变株=9:6,为9:3:3:1的变式,可知杂交后代F₁基因型为AaBb,正常株的基因型为A_B_,基因型为aabb的植株会死亡,其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB,由于甲和乙自交后代中某性状的正常株(A_B_):突变株均为3:1,故甲的基因型是AaBB或AABb,A正确;F₁基因型为AaBb,自交后代F₂应该出现9:(6+1)的分离比,出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死,B正确;F₂植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb,突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,其中性状能稳定遗传(自交后代不发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,占7/15,C正确;F₂中交配能产生AABB基因型的亲本组合有:AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合,和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交,故亲本组合有10种,D错误。

3.(2024·全国甲卷·高考真题)果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F₁，F₁相互交配得F₂。在翅型、体色和眼色性状中，F₂的性状分离比不符合9:3:3:1的亲本组合是（）

A.直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B.直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C.弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D.灰体紫眼♀×黄体红眼♂

3.A 解析:令直翅对弯翅由A、a控制,体色灰体对黄体由B、b控制,眼色红眼对紫眼由D、d控制。当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时,依据题干信息,其基因型为:AAXᵇXᵇ × aaXᴮY → F₁:AaXᴮXᵇ、AaXᵇY,按照拆分法,F₁ 自由交配 → F₂:直翅灰体:直翅黄体:弯翅灰体:弯翅黄体=3:3:1:1,A符合题意;当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时,依据题干信息,其基因型为:AAXᴮXᴮ×aaXᵇY→F₁:AaXᴮXᵇ、AaXᴮY,按照拆分法,F₁ 自由交配 → F₂:直翅灰体:直翅黄体:弯翅灰体:弯翅黄体=9:3:3:1,B不符合题意;当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时,依据题干信息,其基因型为:aaDD×AAdd→F₁:AaDd,按照拆分法,F₁ 自由交配 → F₂:直翅红眼:直翅紫眼:弯翅红眼:弯翅紫眼=9:3:3:1,C不符合题意;当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时,依据题干信息,其基因型为:ddXᴮXᴮ×DDXᵇY→F₁:DdXᴮXᵇ、DdXᴮY,按照拆分法,F₁ 自由交配 → F₂:灰体红眼:灰体紫眼:黄体红眼:黄体紫眼=9:3:3:1,D不符合题意。