8.多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因独立遗传。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（）

A.$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{8}$
B.$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{8}$、$\frac{1}{2}$
C.$\frac{1}{8}$、$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{4}$
D.$\frac{1}{4}$、$\frac{1}{2}$、$\frac{1}{8}$

8.A 解析:假设手指形状决定基因用A、a表示,听力基因用B、b表示,根据亲子代表型,可推出亲代基因型父:AaBb,母:aaBb,他们再生一个孩子的情况是:手指(Aa×aa)正常(aa)为1/2,多指(Aa)为1/2;听觉(Bb×Bb)正常(B_)为3/4,先天性聋哑(bb)为1/4;既多指又聋哑的概率为1/2×1/4=1/8。

9.(2026·山东菏泽·一模)某两性花植物的野生型叶片表面密被茸毛,将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制进行了如图所示的实验。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况,下列说法正确的是（）
P 无茸毛 × 无茸毛
↓
F₁ 有茸毛
↓⊗
F₂ 无茸毛约占x

A.两对突变基因为非同源染色体上的非等位基因
B.F₁与两亲本分别回交,所生子代中无茸毛植株均约占1/4
C.若x=7/16,则F₂有茸毛中杂合子占比为4/9
D.若F₂中有茸毛个体全为杂合子,则x=1/2

9.D 解析:两个突变植株杂交,F₁全为野生型(有茸毛),判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子,并且突变的基因属于非等位基因,用A/a、B/b表示,分别用AAbb、aaBB表示二者基因型,因此,F₁的基因型为AaBb,则该两对非等位基因可以分别位于非同源染色体上,也可以是两对非等位基因位于一对同源染色体上,A错误;两个突变植株杂交,F₁全为野生型,判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子,并且突变的基因属于非等位基因,分别用AAbb、aaBB表示二者基因型,因此,F₁的基因型为AaBb,无论两对等位基因是否独立遗传,回交子代中无茸毛植株均约占1/2,B错误;若x=7/16,说明两对等位基因独立遗传,F₁的基因型为AaBb,F₂有茸毛基因型为9A_B_(1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb),其中杂合子占8/9,C错误;F₁的基因型为AaBb,若两对基因分别位于两对不同的同源染色体上,则F₂中不会出现有茸毛个体全为杂合子的现象,故两对基因位于一对同源染色体上,自交后会产生,AaBb:AAbb:aaBB=2:1:1,对应的表型中,有茸毛个体全为杂合子,无茸毛占1/2,D正确。

10.(25－26高二上·黑龙江哈尔滨·开学考试)某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A和b在纯合时胚胎均致死，这两对等位基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表型比例为（）

A.2:1
B.9:3:3:1
C.4:2:2:1
D.1:1:1:1

10.A 解析:据题干信息分析可知,现将两只双杂合的黄色短尾鼠交配,可将AaBb×AaBb分解开来单独分析,Aa×Aa的后代为1/4AA,1/2Aa,1/4aa,其中AA致死,故Aa占2/3,aa占1/3,故黄色:灰色=2:1,Bb×Bb的后代为1/4BB,1/2Bb,1/4bb,其中bb致死,故BB占1/3,Bb占2/3,全是短尾,将两对基因自由组合,可得到黄色短尾:灰色短尾=2:1,A正确,B、C、D错误。

11.(2026·吉林延边·一模)足底黑斑病(甲病)和杜氏肌营养不良(乙病)均为单基因遗传病,其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图,不考虑新的突变,下列叙述正确的是 ()


A.甲病为X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ-3的乙病基因来自Ⅰ-1
C.Ⅱ-2与Ⅲ-2的基因型相同
D.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个正常孩子概率为1/8

11.B 解析:根据系谱图与题干“至少一种是伴性遗传病”判断:甲病:Ⅱ-2女患者,父母正常→常染色体隐性遗传(设为a);乙病:Ⅱ-5男患者,父母正常,且提示伴性→伴X染色体隐性遗传(设为Xᵇ),A错误;结合A选项推论,Ⅰ-1基因型为AaXᴮXᵇ,Ⅰ-2基因型为AaXᴮY,Ⅱ-4的基因型为AaXᴮXᵇ,Ⅲ-3的乙病基因(Xᵇ)来自其母亲Ⅱ-4,Ⅱ-4的Xᵇ来自其母亲Ⅰ-1,故Ⅲ-3的乙病基因来自Ⅰ-1,B正确;Ⅱ-2基因型为aaXᴮXᵇ或aaXᴮXᴮ,Ⅲ-2基因型为aaXᴮXᵇ,二者基因型不一定相同,C错误;Ⅱ-4(患甲病,乙病携带者)的基因型为aaXᴮXᵇ,Ⅱ-5(甲病正常,患乙病)的基因型为AaXᵇY。再生一个正常孩子的概率为:1/2×1/2=1/4,而非1/8,D错误。

12.豌豆茎的高度高茎(A)对矮茎(a)是显性，子叶的颜色黄色(B)对绿色(b)是显性，种子的形状圆粒(C)对皱粒(c)是显性，控制这三对相对性状的基因均独立遗传，将植株AAbbCC与aaBBcc杂交得$\mathrm{F}_1$，再让$\mathrm{F}_1$自交得到$\mathrm{F}_2$，下列相关叙述错误的是（）

A.$\mathrm{F}_1$可产生的雌、雄配子均有8种，其中ABC类型的配子占$1/8$
B.$\mathrm{F}_1$的雌、雄配子结合方式有64种
C.$\mathrm{F}_2$的表型有8种，表型与亲本相同的类型占$5/64$
D.$\mathrm{F}_2$的基因型有27种，其中表型为高茎黄色圆粒个体的基因型共有8种

12.C 解析:基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。A.植株AAbbCC与aaBBcc杂交得F₁,F₁的基因型为AaBbCc,根据乘法原理F₁(AaBbCc)产生配子数为2×2×2=8,ABC类型配子比例为1/2×1/2×1/2=1/8,A正确;B.控制这三对相对性状的基因均独立遗传,遵循自由组合定律,根据自由组合定律推测,F₁(AaBbCc)产生了雌、雄配子均为8种,雌雄配子结合的机会是均等的,因此结合方式为8×8=64,B正确;C.F₁(AaBbCc)自交,根据乘法原理F₂中表型有2×2×2=8种,其中A_bbC_(亲本类型)、aaB_cc(亲本类型)的占比分别为3/4×1/4×3/4,1/4×3/4×1/4,即9/64、3/64,则F2中表型与亲本相同的类型占9/64+3/64=12/64,C错误;D.因为F₁的每对基因自交均产生3种基因型、2种表型,根据乘法原理F₂的基因型有3×3×3=27种,F₂中A_B_C_(三显性)的基因型有2×2×2=8种,D正确。

13.(2026·新疆·一模)家蚕的性别决定方式为ZW型,幼虫发育为成年个体后才具有繁殖能力。家蚕体内的B基因在个体发育中起重要作用,不含B基因的家蚕在幼虫阶段死亡。为研究B、b基因位于常染色体上还是仅位于Z染色体上,科研人员选择雌性成年个体(BB或$Z^B W$)与雄性成年个体(Bb或$Z^B Z^b$)进行杂交得$F_1$,$F_1$自由交配得$F_2$。下列叙述错误的是（）

A.若B、b基因位于常染色体上,则$F_1$成虫中的b基因频率为1/4
B.若B、b基因位于常染色体上,则$F_2$有1/16个体在幼虫阶段死亡
C.若B、b基因仅位于Z染色体上,则$F_1$成虫的性别比例为雌性:雄性=2:1
D.若B、b基因仅位于Z染色体上,则$F_2$成虫中雄性杂合个体占1/7

13.C 解析:若B、b基因位于常染色体上,亲本为雌性BB和雄性Bb,F₁成虫基因型为BB和Bb,b基因频率计算为1/4,A正确;若B、b基因位于常染色体上,F₁自由交配(配子B频率3/4,b频率1/4),F₂基因型bb频率为1/16,该部分个体死亡,B正确;若B、b基因仅位于Z染色体上,亲本为雌性ZᴮW和雄性ZᴮZᵇ,F₁后代中雌性(ZᴮW)与雄性(ZᴮZᴮ和ZᴮZᵇ)比例为1:2,而非2:1,C错误;若B、b基因仅位于Z染色体上,F₁后代中雌性为ZᴮW,雄性为1/2ZᴮZᴮ和1/2ZᴮZᵇ,F₁自由交配得F₂,根据配子棋盘法,F₂成虫中雄性杂合个体(ZᴮZᵇ)占1/7(ZᵇW致死),D正确。